Illuccix® (TLX591-CDx) Erhält Zulassung in Österreich für PSMA-PET-Bildgebung bei Prostatakrebs

Wien, Österreich – [Datum der Veröffentlichung] – Telix Pharmaceuticals Limited (Telix) gibt heute die Zulassung von Illuccix® (TLX591-CDx) durch die österreichischen Behörden bekannt. Das innovative PSMA-PET-Bildgebungsmittel ist nun für die Diagnose von Prostatakrebs in Österreich verfügbar.

Die Zulassung von Illuccix® markiert einen bedeutenden fortschritt in der Prostatakrebsdiagnostik und -behandlung. Das Mittel ermöglicht eine präzisere Darstellung des prostataspezifischen Membranantigens (PSMA), das auf Krebszellen exprimiert wird. Dies unterstützt Ärzte bei der genauen Lokalisierung und charakterisierung von Prostatakrebs, was für die Therapieplanung von entscheidender Bedeutung ist.

Die Positronen-Emissions-Tomographie (PET) [1] ist eine fortschrittliche bildgebende Technik, die in Kombination mit spezifischen Radiotracern wie Illuccix® eine detaillierte molekulare Facts liefert. in Österreich wird die Zulassung und Überwachung von Arzneimitteln durch das Österreichische Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen (BASG) [2] gewährleistet.

die Bildgebung von prostataspezifischem Membranantigen mit Positronenemissionstomographie [3] hat sich als wertvolles Werkzeug erwiesen, das die Computertomographie (CT) [4] ergänzen oder in bestimmten Fällen ersetzen kann. Aktuelle Leitlinien, wie die der European Association of Urology (EAU) [5] und der european Society for Medical Oncology (ESMO) [5], unterstreichen die Bedeutung von PSMA-PET in der Prostatakrebsbehandlung.

Die Wirksamkeit und Sicherheit von Illuccix® wurden in klinischen Studien, wie der VISION-Studie [6], die von Endocyte, einem Unternehmen von Novartis, gesponsert wurde, evaluiert. Telix stellte Illuccix® für die PSMA-PET-Bildgebung in dieser studie zur Verfügung.

Die globale Krebsstatistik [7] zeigt die hohe Prävalenz von Prostatakrebs, was die Notwendigkeit fortschrittlicher Diagnosewerkzeuge unterstreicht. Telix hat in den letzten Jahren bedeutende Fortschritte in der Entwicklung und Zulassung von PSMA-PET-Bildgebungsmitteln erzielt, wie frühere ASX-Offenlegungen belegen [8, 9, 10, 11, 12].

Die Zulassung in Österreich erweitert die Verfügbarkeit von Illuccix® in Europa, wo das Mittel bereits in mehreren Ländern zugelassen ist, darunter Frankreich, Schweden, Deutschland, Portugal, Griechenland, Tschechische Republik, Belgien, Italien, Dänemark, Irland, Luxemburg, Malta, Niederlande und Norwegen [13]. Die Zulassung durch das deutsche Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) [14] war ein wichtiger Meilenstein in der europäischen Markteinführung.

Telix Pharmaceuticals Limited ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung von Radiopharmazeutika für die Diagnose und Behandlung von Krebs konzentriert. Mit der Zulassung von Illuccix® in Österreich stärkt Telix seine Position als führender Anbieter von innovativen Lösungen im Bereich der Onkologie.

Über Telix Pharmaceuticals Limited

Telix Pharmaceuticals Limited ist ein global agierendes biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von innovativen Radiopharmazeutika für die Diagnose und Behandlung von Krebs spezialisiert hat. Telix verfolgt eine klare Mission, die Lebensqualität von Krebspatienten durch den Einsatz von zielgerichteter Strahlentherapie und fortschrittlicher Bildgebung zu verbessern.

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